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P-Dragees rosa Lichtenstein, Überzogene Tabletten, 100 St UTA

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100 St. | € 32.97 / 100 St.
  • Übersicht
  • Details
  • Inhalt
    • Hersteller: Zentiva Pharma GmbH (Originalprodukt aus Deutschland)
    • PZN: 03935599


    Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
  • PZN: 3935599

    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

    P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes.

    Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


    Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
    P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten
    Wirkstoff:

    Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.
    - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
    - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
    - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.
    - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

    Was in dieser Packungsbeilage steht
    1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
    2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?
    3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?
    4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
    5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?
    6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

    1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
    Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes.

    2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?
    P-Dragees rosa Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

    Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    Keine besondere Vorsicht erforderlich.

    Einnahme von P-Dragees rosa Lichtenstein zusammen mit anderen Arzneimitteln
    Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt.

    Schwangerschaft und Stillzeit
    Bisher keine Hinweise auf Risiken bekannt.

    Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    Nicht zutreffend.

    P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und Macrogolglycerolhydroxystearat
    Dieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees rosa Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.

    3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?
    Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

    Art der Anwendung
    Zum Einnehmen.

    Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

    4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
    Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.

    Meldung von Nebenwirkungen
    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
    Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
    Abt. Pharmakovigilanz
    Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
    D-53175 Bonn
    Website: www.bfarm.de
    anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

    5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?
    Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
    Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.

    6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
    Was P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten
    Jede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Erythrosin, Aluminiumsalz (E 127) Calciumcarbonat Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke Macrogol 6000.

    Wie P-Dragees rosa Lichtenstein aussehen und Inhalt der Packung
    Pinkfarbene, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten.
    P-Dragees rosa Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropylen mit 50 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.

    Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
    Winthrop Arzneimittel GmbH
    65927 Frankfurt am Main
    Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
    Telefax: (01 80) 2 02 00 11*
    *0,06 EUR/Anruf (dt. Festnetz) max. 0,42 EUR/min (Mobilfunk)

    Mitvertrieb:
    Zentiva Pharma GmbH
    65927 Frankfurt am Main

    Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2014.

    Quelle: Angaben der Packungsbeilage
    Stand: 02/2015

    • Packungsgröße: 100 St
    • Darreichungsform: UTA
    • Inhaltsstoffe: Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes.

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